科學家發現對遺傳疾病免疫的「超級人類」

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在一項最近的研究,一組研究人員宣稱,某些人顯示出有’超人般的DNA’跡象,來保護他們避免遺傳疾病。

幸運的13人

我們知道DNA的錯誤,會引導到某種健康狀態或疾病。在探索瞭解這些突變(以及如何與他們引起的疾病對抗),科學家主要焦聚在我們生命編碼的錯誤以及結果是生病的人。現在他們正在切換到相反的方向,並且尋找那些帶著能夠引起令人衰弱的疾病的DNA突變的人。但不知何故,困難重重,他們沒有找到。

總之,科學家正在尋找保持健康的人。一項最近在60萬人實施的研究,有13個人出現。這13個人應該出現囊狀纖維化(Cystic fibrosis)、史密斯藍利歐比司症候群(Smith-Lemli-Opitz syndrome)、歐比司症候群(Opitz syndrome)、家族性自主神經功能異常症候群(familial dysautonomia syndrome)、表皮分解性水泡症(Epidermolysis)、單純型遺傳性表皮分解性水泡症(Epidermolysis Bullosa Simplex)、斐弗症候群(Pfeiffer syndrome)、自身免疫性多內分泌腺病症候群(autoimmune polyendocrinopathy syndrome)、軀幹發育異常(acampomelic campomelic dysplasia)、或是骨發育不全症(atelosteogenesis),然而,他們沒有。

很明顯地,所有這些令人衰弱的疾病以及因為這些疾病的嚴重性,非常不可能他們不顯示出已經生病的跡象。但不知怎麼的,這些人依然是健康的。

現在的問題是,他們什麼樣的DNA一直在維持他們健康。假如我們發現它,它能夠引導出新的療法嗎?

開始其他的方法

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美國紐約市西奈山伊坎醫學院(Icahn School of Medicine)的Stephen Friend教授說:「找到這些人是尋找其他改變的起始點,可能提供我們線索來發展治療方法。研究健康而不是只研究生病。」

不幸的是,由於同意條款是在他們的DNA被取得之後簽的,科學家無法求助於這13人。這意味著科學家將無法研究他們的DNA如何正在保護他們,免於發展出令人衰弱的疾病。

這項研究發表於自然生物科技期刊

很明顯地,一些專家正在爭論著那些因為無法確定在測試上沒有錯誤或是不良基因的保存,研究的合法性被質疑。然而,支持這項研究的小組正在希望主導一項新的類似實驗,來允許他們追蹤他們的實驗對象。

來源: Futurism